La fibromialgia, motivo más que suficiente para conseguir la invalidez absoluta

La depresión, la fibromialgia y la fatiga crónica, entre otras afecciones, son motivos más que suficientes para que los afectados obtengan la invalidez absoluta. La Sala de lo Social del Tribunal Superior de Justicia de Cataluña ha confirmado la sentencia del juzgado social número 1 de Girona y ha concluido que las dolencias que padece la demandante configuran un cuadro que le impide a la misma un correcto desarrollo de todo tipo de trabajo, incluidas las tareas de naturaleza sedentaria que no requieren esfuerzo físico especialmente intenso.Leer más

Un pulso a la fibromialgia

La elevada prevalencia de la fibromialgia en la actualidad y sus grandes repercusiones sociales, justifican la constante búsqueda de tratamientos para paliar los síntomas de una enfermedad hasta hoy incurable. Este artículo presenta, por una parte, un breve repaso sobre el concepto de fibromialgia y de la ketamina, como tercera línea de tratamiento, y por otra, la visión desde una perspectiva fenomenológica, de una paciente con fibromialgia, tras someterse a dicho tratamiento, junto con sus vivencias más íntimas y personales desde el diagnóstico de esta enfermedad.

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Fibromialgia: factores cerebrales de una enfermedad escondida.

¿Dónde dejé yo ayer el coche? Este es el tipo de preguntas frecuente en pacientes con fibromialgia, un síndrome cuya causa no se conoce y que aparece sobre todo en mujeres. Y es que sufrir fibromialgia es mucho más que sentir un dolor crónico generalizado, su característica principal. Encontrarse extremadamente cansado, tener insomnio y presentar síntomas de ansiedad y depresión forma parte de este complejo cuadro clínico.

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VIII San Silvestre Ciudad de Almería contará con la Marcha AFIAL por la fibromialgia.

La VIII San Silvestre Ciudad de Almería contará con la Marcha AFIAL por la fibromialgia.

Destacar el carácter solidario de esta carrera ya que parte del dinero recaudado en las inscripciones se destinará este año a nuestra asociación (AFIAL).

Ese mismo día (27 de diciembre) AFIAL llevará a cabo una Marcha Solidaria, con el lema «No somos invisibles», se llevará a cabo a las 6,15 horas y serán solo 800 metros. Siendo el recorrido con salida en el Teatro Cervantes a la Plaza Circular y llegada de vuelta de nuevo al Teatro.

La MARCHA será para todas las personas que deseen participar en los “800 metros por la Fibromialgia”, socios, familiares, amigos y todas aquellas personas que se quieran solidarizarse con nuestra causa.

La inscripción para poder participar en esta MARCHA será la compra de la camiseta por un importe de 8 €.

Para inscribiros podéis acercaros a la sede de nuestra asociación
y rellenar la hoja de inscripción o contactar con nosotros llamando al número de teléfono 950276095 y os informaremos como podéis hacerlo si no os podéis trasladar a nuestra sede.

Sonata para Violonchelo

 

JULIA ES UNA RECONOCIDA VIOLONCHELISTA QUE VIVE ENTREGADA POR COMPLETO A SU MÚSICA. ATRACTIVA Y ELEGANTE, JULIA NO DEJA PASAR LA OCASIÓN DE DISFRUTAR DE UNA BUENA CENA CON SUS AMIGOS O DEL SEXO ESPORÁDICO JUNTO A ALGÚN JOVEN AMANTE. SIN EMBARGO, UN EXABRUPTO LA OBLIGARÁ A REPLANTEAR SU VIDA A LARGO PLAZO.

DESPUÉS DE AÑOS DE ESPORÁDICOS DOLORES EN DIFERENTES PARTES DEL CUERPO, JULIA RECIBE DEFINITIVAMENTE UN DIAGNÓSTICO: FIBROMIALGIA. ENFERMEDAD CRÓNICA SIN CAUSA CONOCIDA, JULIA INTENTARÁ SEGUIR CON SU VIDA: LARGAS HORAS DE ESTUDIO, VIAJES, ENSAYOS Y GIRAS POR DIFERENTES CIUDADES EUROPEAS. CON EL PASO DE LOS DÍAS, LA LUCHA DE JULIA POR SEGUIR TOCANDO EL VIOLONCHELO SE CONVERTIRÁ EN UN COMBATE CON SU PROPIO CUERPO.

Entrega firmas para la Iniciativa Legislativa Popular

LO HEMOS CONSEGUIDO!!!!

Les enviamos la convocatoria de prensa de la entrega de 500.000 firmas de apoyo a la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para la Protección Social de los Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica que se realizará mañana 16 de octubre en Madrid la Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica y la Asociación Unión y Fuerza.

​CABE DESTACAR, QUE MÁS DE 200.000 FIRMAS SE HAN RECOGIDO EN ANDALUCÍA, DONDE LA IMPLICACIÓN DE LAS ASOCIACIONES Y LA

​LA COLABORACIÓN DE LOS ENFERMOS DE FIBROMIALGIA HA SIDO ENORME, AÚN A COSTA DEL EMPEORAMIENTO DE TODA SU SINTOMATOLOGÍA, PERO CON LA ESPERANZA DE QUE ESTA LUCHA TIENE QUE PLASMARSE EN ALGUNA REALIDAD.


Esperando que les resulte de interés, rogamos máxima difusión de este acto.

 

 

Nota de Prensa

Las personas con fibromialgia entregan mañana 500.000 firmas de apoyo a su ILP

·         La Confederación Nacional de Fibromialgia y la Asociación Unión y Fuerza entregarán mañana día 16 más de 500.000 firmas de apoyo a su Iniciativa Legislativa Popular

·         Representantes de ambas entidades atenderán a los medios de comunicación a las 11.30 horas en la Plaza de las Cortes de Madrid, frente al Congreso de los Diputados

·         La ILP para la Protección Social de los Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica ha recibido el apoyo suficiente para que sea debatida en las Cortes
(Madrid, 15 de octubre de 2015).-

La Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, entidad miembro de COCEMFE, junto con la Asociación Unión y Fuerza, hará entrega mañana día 16 de octubre en Madrid de más de 500.000 firmas de apoyo a la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para la Protección Social de los Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Desde la Confederación se atenderá a todos los medios de comunicación a las 11:30 horas en la Plaza de las Cortes (frente al Congreso de los Diputados) para explicar el contenido de esta ILP que ha logrado el apoyo social necesario para su debate en las Cortes.

La Iniciativa Legislativa Popular para la Protección Social de los Enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica fue promovida por la Asociación de ámbito nacional Unión y Fuerza a la que se unió la Confederación Nacional. El objeto de la presente ILP es la protección sociolaboral, económica y de la salud, en todo el territorio español, de las personas con Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica-Encefalomielitis Miálgica.

Con la tramitación de la ILP se pretende una legislación específica que dé visibilidad a la enfermedad, el fomento de su investigación en las universidades, la formación médica en estas especialidades, la creación de equipos especializados multidisciplinares para la atención de los pacientes, la adaptación de los puestos de trabajo, el reconocimiento de la fibromialgia como enfermedad discapacitante y la agilización de los dispositivos asistenciales para la atención al colectivo.

«Las personas afectadas han sido las encargadas de recoger las firmas a pie de calle, paraque, de una vez por todas, se aborde la situación de abandono que sufren por parte de la Administración Pública«, asegura Rosario Rodríguez, presidenta de la Confederación Nacional de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica.

Esta Iniciativa también ha obtenido el apoyo de numerosos ayuntamientos de todo el territorio español, así como de diputaciones provinciales en cuyos acuerdos se ha obtenido la unanimidad de los distintos grupos políticos. Cuenta además con el apoyo de distintas organizaciones nacionales de discapacidad y de distintas enfermedades.

Día Viernes, 16 de octubre de 2015
Hora    11:30 horas
Lugar Plaza de las Cortes de Madrid
(frente al Congreso de los Diputados)
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Grupo de Ayuda Mutua

El próximo mes de Octubre, en horario de mañana, formaremos un nuevo Grupo de Ayuda Mutua para afectados de fibromialgia. Si estáis interesados debéis poneros en contacto con nosotras para inscribiros.

Este proyecto ha sido subvencionado por:

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Información

Después de las vacaciones, volvemos a abrir nuestras puertas con las pilas cargadas y con fuerzas renovadas para ofreceros el mejor servicio posible. Os esperamos en nuestra sede de AFIAL en C/ Ramos nº7, Almería.

En Septiembre el horario de atención al público será de 9:00h. a 13:30h.